CAS 1029649-80-6

4-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)-3-perfluorohexyl-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1029649-80-6
分子式C16H8ClF13N2O
分子量526.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)-3-perfluorohexyl-1H-pyrazole CAS 1029649-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)-3-perfluorohexyl-1H-pyrazole，CAS 1029649-80-6），分子式 C16H8ClF13N2O，分子量 526.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H8ClF13N2O 的（4-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)-3-perfluorohexyl-1H-pyrazole），其CAS登记号是 1029649-80-6，分子量为 526.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为526.68 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)-3-perfluorohexyl-1H-pyrazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H8ClF13N2O
分子量526.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, O'Brien P Q, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10314439 B2, 2015-05-22.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)-3-perfluorohexyl-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116412120 B, 授权公告日 2021-02-16.
  3. Anderson J P, O'Brien P Q, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)-3-perfluorohexyl-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 11751245 B2, 2025-10-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 246, (2), 1627-1634.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1724, (8), 6425-6444.

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