CAS 478262-25-8

N-(4-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}phenyl)-4-methoxybenzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478262-25-8
分子式C23H22ClF3N4O3S
分子量526.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}phenyl)-4-methoxybenzene-1-sulfonamide CAS 478262-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}phenyl)-4-methoxybenzene-1-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 478262-25-8，分子式 C23H22ClF3N4O3S，分子量 526.96。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为526.96 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-{4-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylpiperazin-1-yl}phenyl)-4-methoxybenzene-1-sulfonamide），CAS注册编号 478262-25-8，化学分子式为 C23H22ClF3N4O3S，分子量 526.96 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括526.96 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（N-(4-{4- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl piperazin-1-yl}phenyl)-4-methoxybenzene-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H22ClF3N4O3S
分子量526.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117729261 B, 授权公告日 2019-06-18.
  2. Patel M V, Fischer A B, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(4-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}phenyl)-4-methoxybenzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9141703 B2, 2018-02-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 948, 7770-7776.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 473, (12), 5097-5113.

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