CAS 1029712-59-1

2-(3-Fluorophenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1029712-59-1
分子式C11H13FN2
分子量192.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Fluorophenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane CAS 1029712-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Fluorophenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane，CAS 号 1029712-59-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13FN2，分子量 192.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为192.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(3-Fluorophenyl)-2,5-diazabicyclo2.2.1heptane），CAS注册编号 1029712-59-1，化学分子式为 C11H13FN2，分子量 192.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为192.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Fluorophenyl)-2,5-diazabicyclo 2.2.1 heptane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13FN2
分子量192.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110229947 A, 授权公告日 2024-09-06.
  2. Williams B T, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(3-Fluorophenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane" [P]. US Patent, US 9019936 B2, 2023-01-19.
  3. 发明人杨光，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Fluorophenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109795282 A, 授权公告日 2020-08-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1077, (9), 8443-8469.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1861, 2434-2463.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Fluorophenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 297, (7), 5612-5628.

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