CAS 1030012-94-2

4-(4-(Hydroxymethyl)-5-methylisoxazol-3-yl)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1030012-94-2
分子式C12H10N2O2
分子量214.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-(Hydroxymethyl)-5-methylisoxazol-3-yl)benzonitrile CAS 1030012-94-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-(Hydroxymethyl)-5-methylisoxazol-3-yl)benzonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1030012-94-2。分子式 C12H10N2O2，分子量 214.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H10N2O2 的（4-(4-(Hydroxymethyl)-5-methylisoxazol-3-yl)benzonitrile），其CAS登记号是 1030012-94-2，分子量为 214.22 g/mol。 （分子式 C12H10N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（4-(4-(Hydroxymethyl)-5-methylisoxazol-3-yl)benzonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O2
分子量214.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117228913 A, 授权公告日 2024-11-17.
  2. Schröder R, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-(4-(Hydroxymethyl)-5-methylisoxazol-3-yl)benzonitrile" [P]. European Patent, EP 3367816 A1, 2024-03-17.
  3. Nielsen H, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-(Hydroxymethyl)-5-methylisoxazol-3-yl)benzonitrile" [P]. European Patent, EP 3361830 A1, 2020-07-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2388, (4), 3471-3484.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 348, 1776-1805.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-(Hydroxymethyl)-5-methylisoxazol-3-yl)benzonitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 2294, (10), 4473-4489.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 1556, (2), 7894-7899.

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