CAS 1030219-17-0

n-(3-Bromo-5-chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1030219-17-0
分子式C11H9BrClF2NO2
分子量340.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-Bromo-5-chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl)cyclopropanecarboxamide CAS 1030219-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(3-Bromo-5-chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl)cyclopropanecarboxamide，CAS 号 1030219-17-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9BrClF2NO2，分子量 340.55。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H9BrClF2NO2 的（n-(3-Bromo-5-chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 1030219-17-0，分子量为 340.55 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为340.55 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（n-(3-Bromo-5-chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl)cyclopropanecarboxamide，CAS 1030219-17-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9BrClF2NO2
分子量340.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114661305 B, 授权公告日 2025-11-02.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of n-(3-Bromo-5-chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3622021 A1, 2015-01-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1635, (7), 5264-5269.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1221, (11), 3635-3657.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(3-Bromo-5-chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2058, 4511-4530.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 1055, 741-761.

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