CAS 59108-22-4

3-Bromo-7-chloro-8-methyl-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59108-22-4
分子式C11H6BrClF3NO
分子量340.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-7-chloro-8-methyl-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-ol CAS 59108-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 59108-22-4 对应的（3-Bromo-7-chloro-8-methyl-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H6BrClF3NO，分子量 340.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为340.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H6BrClF3NO 的（3-Bromo-7-chloro-8-methyl-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-ol），其CAS登记号是 59108-22-4，分子量为 340.52 g/mol。 （分子式 C11H6BrClF3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 59108-22-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6BrClF3NO
分子量340.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110984219 B, 授权公告日 2023-11-14.
  2. 发明人沈红梅，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-7-chloro-8-methyl-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110902765 B, 授权公告日 2017-01-13.
  3. O'Brien P Q, Klinger H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-7-chloro-8-methyl-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-ol" [P]. US Patent, US 10794931 B2, 2022-10-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1618, 8025-8042.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 2167, (7), 2963-2982.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-7-chloro-8-methyl-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-ol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 702, 2122-2152.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 1284, 9627-9637.

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