CAS 1030386-11-8

1-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-4-[5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1030386-11-8
分子式C25H25N3O3S
分子量447.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-4-[5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine CAS 1030386-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1030386-11-8 对应的（1-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-4-[5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H25N3O3S，分子量 447.55。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C25H25N3O3S 的（1-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-4-5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-ylpiperidine），其CAS登记号是 1030386-11-8，分子量为 447.55 g/mol。 依据分子式为 C25H25N3O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 447.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1030386-11-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H25N3O3S
分子量447.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109008868 B, 授权公告日 2021-03-22.
  2. Park J H, Yamamoto T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-4-[5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine" [P]. US Patent, US 9670917 B2, 2015-08-04.
  3. 发明人林芳，周伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-4-[5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111620724 B, 授权公告日 2021-10-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 622, (1), 90-106.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 141, (4), 2337-2361.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-4-[5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 611, (5), 2584-2600.

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