CAS 318248-78-1

5-[1-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-phenyl-1,3-thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318248-78-1
分子式C19H15N3O3S2
分子量397.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[1-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-phenyl-1,3-thiazole CAS 318248-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-[1-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-phenyl-1,3-thiazole，CAS 318248-78-1）属于药物标准品。分子式 C19H15N3O3S2，分子量 397.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H15N3O3S2 的（5-1-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-1H-pyrazol-3-yl-2-phenyl-1,3-thiazole），其CAS登记号是 318248-78-1，分子量为 397.47 g/mol。 （分子式 C19H15N3O3S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 318248-78-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15N3O3S2
分子量397.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108934749 A, 授权公告日 2024-03-07.
  2. 发明人周伟，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-[1-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-phenyl-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108076222 B, 授权公告日 2015-04-11.
  3. Roberts E F, Anderson J P, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 5-[1-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-phenyl-1,3-thiazole" [P]. US Patent, US 9654065 B2, 2023-10-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 158, (1), 7490-7518.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 2331, 6628-6638.

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