CAS 2253965-14-7
9-bicyclo[6.1.0]non-4-ynylmethyl N-[2-[2-[2-[(2-aminooxyacetyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
| CAS 号 | 2253965-14-7 |
| 分子式 | C19H31N3O6 |
| 分子量 | 397.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（9-bicyclo[6.1.0]non-4-ynylmethyl N-[2-[2-[2-[(2-aminooxyacetyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate，CAS 2253965-14-7），分子式 C19H31N3O6，分子量 397.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为397.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2253965-14-7 对应的化合物（英文标识 9-bicyclo6.1.0non-4-ynylmethyl N-2-2-2-(2-aminooxyacetyl)aminoethoxyethoxyethylcarbamate），化学式 C19H31N3O6，相对分子质量 397.47。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括397.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/
应用场景：针对化学分析用途，（9-bicyclo 6.1.0 non-4-ynylmethyl N- 2- 2- 2- (2-aminooxyacetyl)amino ethoxy ethoxy ethyl carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H31N3O6 |
| 分子量 | 397.47 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116907280 A, 授权公告日 2025-05-13.
- 发明人黄志刚，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 9-bicyclo[6.1.0]non-4-ynylmethyl N-[2-[2-[2-[(2-aminooxyacetyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116624351 A, 授权公告日 2025-09-05.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1151, 4841-4869.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1388, (11), 2334-2363.
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