CAS 115338-69-7

[(2,3,5,6-η)-Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene][2,6-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl-C,N]rhodium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115338-69-7
分子式C19H27N2Rh
分子量386.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2,3,5,6-η)-Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene][2,6-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl-C,N]rhodium CAS 115338-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(2,3,5,6-η)-Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene][2,6-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl-C,N]rhodium）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 115338-69-7。分子式 C19H27N2Rh，分子量 386.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为386.34 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C19H27N2Rh 的（(2,3,5,6-η)-Bicyclo2.2.1hepta-2,5-diene2,6-bis(dimethylamino)methylphenyl-C,Nrhodium），其CAS登记号是 115338-69-7，分子量为 386.34 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（ (2,3,5,6-η)-Bicyclo 2.2.1 hepta-2,5-diene 2,6-bis (dimethylamino)methyl phenyl-C,N rhodium，CAS 115338-69-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27N2Rh
分子量386.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115169439 A, 授权公告日 2024-12-09.
  2. Schröder R, Klinger H, Park J H. "Method for the Synthesis of [(2,3,5,6-η)-Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene][2,6-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl-C,N]rhodium" [P]. US Patent, US 11318520 B2, 2025-02-12.
  3. 发明人刘建华，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity [(2,3,5,6-η)-Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene][2,6-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl-C,N]rhodium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111290734 A, 授权公告日 2019-08-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2133, (10), 3155-3158.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1323, 2134-2155.

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