CAS 392302-62-4

N-(5-((4-Bromobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号392302-62-4
分子式C14H16BrN3OS2
分子量386.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(5-((4-Bromobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentanamide CAS 392302-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(N-(5-((4-Bromobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentanamide,CAS 392302-62-4),分子式 C14H16BrN3OS2,分子量 386.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为386.33 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 (N-(5-((4-Bromobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentanamide),CAS注册编号 392302-62-4,化学分子式为 C14H16BrN3OS2,分子量 386.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:针对化学分析用途,(N-(5-((4-Bromobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentanamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16BrN3OS2
分子量386.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,刘建华,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109400708 B, 授权公告日 2024-02-06.
  2. 发明人杨光,张德明,黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(5-((4-Bromobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111541574 B, 授权公告日 2024-06-09.
  3. 发明人王建平,杨光,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-((4-Bromobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108173420 A, 授权公告日 2016-02-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1467, (6), 3007-3011.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 644, 1289-1302.

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