CAS 392302-58-8

N-(5-((4-Bromobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)isobutyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号392302-58-8
分子式C13H14BrN3OS2
分子量372.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-((4-Bromobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)isobutyramide CAS 392302-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 392302-58-8 对应的（N-(5-((4-Bromobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)isobutyramide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14BrN3OS2，分子量 372.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 392302-58-8 对应的化合物（英文标识 N-(5-((4-Bromobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)isobutyramide），化学式 C13H14BrN3OS2，相对分子质量 372.30。 依据分子式为 C13H14BrN3OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 372.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-((4-Bromobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)isobutyramide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14BrN3OS2
分子量372.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116612628 B, 授权公告日 2022-01-04.
  2. 发明人胡光，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(5-((4-Bromobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)isobutyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113657131 A, 授权公告日 2024-05-08.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-((4-Bromobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)isobutyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110697092 A, 授权公告日 2019-09-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1024, (3), 7544-7561.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 700, (6), 9528-9558.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-((4-Bromobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)isobutyramide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 285, (9), 2950-2975.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 2248, (8), 8123-8129.

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