CAS 51412-01-2

7-Hydroxy-3-(1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51412-01-2
分子式C19H11F3N2O3
分子量372.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hydroxy-3-(1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one CAS 51412-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 51412-01-2 对应的（7-Hydroxy-3-(1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H11F3N2O3，分子量 372.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 51412-01-2 对应的化合物（英文标识 7-Hydroxy-3-(1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one），化学式 C19H11F3N2O3，相对分子质量 372.30。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括372.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：（7-Hydroxy-3-(1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H11F3N2O3
分子量372.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110228650 A, 授权公告日 2017-05-23.
  2. 发明人徐明华，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-3-(1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109035866 A, 授权公告日 2019-10-21.
  3. 发明人刘建华，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-3-(1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117907514 B, 授权公告日 2016-10-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1036, (3), 8154-8173.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1897, 7294-7309.

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