CAS 344279-52-3

1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号344279-52-3
分子式C17H15F3O4S
分子量372.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)ethan-1-one CAS 344279-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)ethan-1-one，CAS 号 344279-52-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H15F3O4S，分子量 372.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为372.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)ethan-1-one），CAS注册编号 344279-52-3，化学分子式为 C17H15F3O4S，分子量 372.36 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括372.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15F3O4S
分子量372.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109540451 B, 授权公告日 2018-04-11.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3987626 A1, 2015-04-23.
  3. Schröder R, O'Brien P Q, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11547701 B2, 2024-04-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1983, 8917-8945.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1097, 9119-9134.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1245, (2), 5178-5189.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 1811, (4), 5925-5931.

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