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CAS 2223011-20-7
3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiophen-2-yl)boronate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2223011-20-7
分子式 C17H20BF3O3S
分子量 372.21 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiophen-2-yl)boronate,CAS 2223011-20-7)属于药物标准品。分子式 C17H20BF3O3S,分子量 372.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiophen-2-yl)boronate),CAS注册编号 2223011-20-7,化学分子式为 C17H20BF3O3S,分子量 372.21 g/mol。
(C17H20BF3O3S)含有甾体骨架,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量
应用场景: 针对化学分析用途,(3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiophen-2-yl)boronate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H20BF3O3S 分子量 372.21 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1998年 卤素含量 F取代 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,赵玉洁,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112620158 A, 授权公告日 2015-05-09. Sørensen M, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiophen-2-yl)boronate" [P]. European Patent, EP 3993531 A1, 2016-05-11. 发明人韩伟,刘建华,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiophen-2-yl)boronate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117452345 B, 授权公告日 2017-12-06.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2023 , 541, (12) , 904-922. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2021 , 1336, (6) , 6630-6640.
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