CAS 2715254-72-9

(S)-tert-Butyl (7-bromo-5-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-b][1,4]oxazepin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2715254-72-9
分子式C14H18BrN3O4
分子量372.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl (7-bromo-5-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-b][1,4]oxazepin-3-yl)carbamate CAS 2715254-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl (7-bromo-5-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-b][1,4]oxazepin-3-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2715254-72-9。分子式 C14H18BrN3O4，分子量 372.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为372.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-tert-Butyl (7-bromo-5-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrido3,2-b1,4oxazepin-3-yl)carbamate），CAS注册编号 2715254-72-9，化学分子式为 C14H18BrN3O4，分子量 372.21 g/mol。 （分子式 C14H18BrN3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：（(S)-tert-Butyl (7-bromo-5-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrido 3,2-b 1,4 oxazepin-3-yl)carbamate，CAS 2715254-72-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18BrN3O4
分子量372.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110108441 A, 授权公告日 2025-05-12.
  2. Kumar R, Fischer A B, Davis P L. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl (7-bromo-5-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-b][1,4]oxazepin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9737403 B2, 2023-08-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2001, 9294-9312.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1348, 7104-7121.

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