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CAS 1956317-96-6
4-(1,3-Dioxo-7-(pyridin-4-yl)tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1956317-96-6
分子式 C19H13F3N4O2
分子量 386.33 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(4-(1,3-Dioxo-7-(pyridin-4-yl)tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile,CAS 1956317-96-6),分子式 C19H13F3N4O2,分子量 386.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
(4-(1,3-Dioxo-7-(pyridin-4-yl)tetrahydro-1H-pyrrolo1,2-cimidazol-2(3H)-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile),CAS注册编号 1956317-96-6,化学分子式为 C19H13F3N4O2,分子量 386.33 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0,表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为386.33 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为9
应用场景: 针对化学分析用途,(4-(1,3-Dioxo-7-(pyridin-4-yl)tetrahydro-1H-pyrrolo 1,2-c imidazol-2(3H)-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H13F3N4O2 分子量 386.33 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1996年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人张德明,韩伟,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109944734 B, 授权公告日 2017-05-24. 发明人赵玉洁,冯建国,高志强. "Method for the Synthesis of 4-(1,3-Dioxo-7-(pyridin-4-yl)tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116125932 B, 授权公告日 2022-05-12. 发明人周伟,孙丽萍,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,3-Dioxo-7-(pyridin-4-yl)tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110641033 A, 授权公告日 2021-01-14.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2017 , 2158 , 4585-4592. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2020 , 1863, (10) , 3260-3270.
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