PF-06422913 CAS 1539296-46-2

PF-06422913

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1539296-46-2
分子式C18H13F3N6O
分子量386.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PF-06422913 PF-06422913 CAS 1539296-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

PF-06422913（英文名 PF-06422913，CAS 1539296-46-2）属于药物标准品。分子式 C18H13F3N6O，分子量 386.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括PF-06422913在内的目标物的控制。 PF-06422913（PF-06422913），CAS注册编号 1539296-46-2，化学分子式为 C18H13F3N6O，分子量 386.33 g/mol。 依据分子式为 C18H13F3N6O 的PF-06422913结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 386.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：在化学分析实验室中，PF-06422913（CAS 1539296-46-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以PF-06422913配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称PF-06422913
分子式C18H13F3N6O
分子量386.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Lee S K, Mueller T. "一种PF-06422913的合成方法" [P]. US Patent, US 11824675 B2, 2025-03-12.
  2. 发明人胡光，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of PF-06422913" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116217130 A, 授权公告日 2021-09-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of PF-06422913 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1727, (9), 9613-9621.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of PF-06422913 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 830, (8), 1435-1460.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PF-06422913 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1027, (9), 8588-8597.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate PF-06422913 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1980, (7), 3289-3294.

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