CAS 1353947-54-2

3-[(1,1-Dioxo-1H-1lambda*6*-benzo[d]isothiazol-3-ylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353947-54-2
分子式C16H23BrN2O2S
分子量387.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(1,1-Dioxo-1H-1lambda*6*-benzo[d]isothiazol-3-ylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 1353947-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353947-54-2 对应的（3-[(1,1-Dioxo-1H-1lambda*6*-benzo[d]isothiazol-3-ylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H23BrN2O2S，分子量 387.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为387.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(1,1-Dioxo-1H-1lambda6-benzodisothiazol-3-ylamino)-methyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），CAS注册编号 1353947-54-2，化学分子式为 C16H23BrN2O2S，分子量 387.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括387.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353947-54-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23BrN2O2S
分子量387.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113284231 A, 授权公告日 2021-01-18.
  2. 发明人周伟，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-[(1,1-Dioxo-1H-1lambda*6*-benzo[d]isothiazol-3-ylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111962412 B, 授权公告日 2021-10-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1712, 3023-3031.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 700, (3), 5083-5110.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(1,1-Dioxo-1H-1lambda*6*-benzo[d]isothiazol-3-ylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 973, 2200-2227.

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