CAS 128887-36-5

1-(4-Butoxy-3-Nitrophenyl)Sulfonyl-5-Fluoropyrimidine-2,4-Dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128887-36-5
分子式C14H14FN3O7S
分子量387.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Butoxy-3-Nitrophenyl)Sulfonyl-5-Fluoropyrimidine-2,4-Dione CAS 128887-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Butoxy-3-Nitrophenyl)Sulfonyl-5-Fluoropyrimidine-2,4-Dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 128887-36-5。分子式 C14H14FN3O7S，分子量 387.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（1-(4-Butoxy-3-Nitrophenyl)Sulfonyl-5-Fluoropyrimidine-2,4-Dione），CAS注册编号 128887-36-5，化学分子式为 C14H14FN3O7S，分子量 387.34 g/mol。 依据分子式为 C14H14FN3O7S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 387.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Butoxy-3-Nitrophenyl)Sulfonyl-5-Fluoropyrimidine-2,4-Dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14FN3O7S
分子量387.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113127755 B, 授权公告日 2023-07-24.
  2. 发明人胡光，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(4-Butoxy-3-Nitrophenyl)Sulfonyl-5-Fluoropyrimidine-2,4-Dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114287718 B, 授权公告日 2025-12-20.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Butoxy-3-Nitrophenyl)Sulfonyl-5-Fluoropyrimidine-2,4-Dione" [P]. European Patent, EP 3508123 A1, 2023-05-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1636, 5161-5187.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 694, (9), 2784-2789.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Butoxy-3-Nitrophenyl)Sulfonyl-5-Fluoropyrimidine-2,4-Dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 339, 9478-9497.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 149, 9961-9965.

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