CAS 2202261-59-2

(3-(4-(Tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutyl)oxetan-3-yl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2202261-59-2
分子式C18H32N2O7
分子量388.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(4-(Tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutyl)oxetan-3-yl)glycine CAS 2202261-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(4-(Tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutyl)oxetan-3-yl)glycine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2202261-59-2。分子式 C18H32N2O7，分子量 388.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为388.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2202261-59-2 对应的化合物（英文标识 (3-(4-(Tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutyl)oxetan-3-yl)glycine），化学式 C18H32N2O7，相对分子质量 388.46。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括388.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：（(3-(4-(Tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutyl)oxetan-3-yl)glycine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H32N2O7
分子量388.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108152332 A, 授权公告日 2025-02-04.
  2. Mueller T, Park J H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (3-(4-(Tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutyl)oxetan-3-yl)glycine" [P]. US Patent, US 9119046 B2, 2017-01-06.
  3. Kowalski A, Nowak P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (3-(4-(Tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutyl)oxetan-3-yl)glycine" [P]. European Patent, EP 3025442 A1, 2017-01-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1419, (12), 6711-6732.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 691, 4049-4059.

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