CAS 220226-36-8

Tert-butyl (3S,4R)-4-(aminomethyl)-3-methoxypiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220226-36-8
分子式C12H24N2O3
分子量244.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3S,4R)-4-(aminomethyl)-3-methoxypiperidine-1-carboxylate CAS 220226-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (3S,4R)-4-(aminomethyl)-3-methoxypiperidine-1-carboxylate，CAS 220226-36-8），分子式 C12H24N2O3，分子量 244.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为244.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 220226-36-8 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (3S,4R)-4-(aminomethyl)-3-methoxypiperidine-1-carboxylate），化学式 C12H24N2O3，相对分子质量 244.33。 （分子式 C12H24N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 220226-36-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2O3
分子量244.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2019年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109457635 A, 授权公告日 2015-09-09.
  2. Schröder R, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3S,4R)-4-(aminomethyl)-3-methoxypiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9239252 B2, 2023-03-02.
  3. Brown S R, Chen K W, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3S,4R)-4-(aminomethyl)-3-methoxypiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9342042 B2, 2025-08-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1563, (3), 9075-9089.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2111, (2), 628-640.

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