CAS 1857981-86-2
2-((2-(1,1-Dioxidothietan-3-yl)ethyl)amino)-2-oxoacetic acid
| CAS 号 | 1857981-86-2 |
| 分子式 | C7H11NO5S |
| 分子量 | 221.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1857981-86-2 对应的（2-((2-(1,1-Dioxidothietan-3-yl)ethyl)amino)-2-oxoacetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H11NO5S，分子量 221.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C7H11NO5S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （2-((2-(1,1-Dioxidothietan-3-yl)ethyl)amino)-2-oxoacetic acid），CAS注册编号 1857981-86-2，化学分子式为 C7H11NO5S，分子量 221.23 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1857981-86-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H11NO5S |
| 分子量 | 221.23 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9374002 B2, 2017-11-22.
- Roberts E F, Anderson J P, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-((2-(1,1-Dioxidothietan-3-yl)ethyl)amino)-2-oxoacetic acid" [P]. US Patent, US 10902767 B2, 2024-01-11.
- 发明人林芳，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-(1,1-Dioxidothietan-3-yl)ethyl)amino)-2-oxoacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111311397 A, 授权公告日 2017-11-15.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 297, (5), 3158-3174.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 916, 229-234.
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