CAS 1030386-16-3

4-[5-(3-Nitrophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1030386-16-3
分子式C22H21F3N4O2
分子量430.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[5-(3-Nitrophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}piperidine CAS 1030386-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1030386-16-3 对应的（4-[5-(3-Nitrophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}piperidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H21F3N4O2，分子量 430.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1030386-16-3 对应的化合物（英文标识 4-5-(3-Nitrophenyl)-1H-pyrazol-3-yl-1-{4-(trifluoromethyl)phenylmethyl}piperidine），化学式 C22H21F3N4O2，相对分子质量 430.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为430.42 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（4- 5-(3-Nitrophenyl)-1H-pyrazol-3-yl -1-{ 4-(trifluoromethyl)phenyl methyl}piperidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21F3N4O2
分子量430.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112161091 A, 授权公告日 2018-09-27.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-[5-(3-Nitrophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}piperidine" [P]. European Patent, EP 3393758 A1, 2021-06-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1003, 3162-3191.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2303, (8), 6507-6526.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[5-(3-Nitrophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}piperidine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 85, (11), 9794-9816.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 580, (6), 3356-3382.

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