CAS 332385-32-7

N-(4-nitrophenyl)-2-((4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332385-32-7
分子式C21H16N6O3S
分子量432.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-nitrophenyl)-2-((4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide CAS 332385-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-nitrophenyl)-2-((4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 332385-32-7。分子式 C21H16N6O3S，分子量 432.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括432.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 332385-32-7 对应的化合物（英文标识 N-(4-nitrophenyl)-2-((4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide），化学式 C21H16N6O3S，相对分子质量 432.46。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 332385-32-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16N6O3S
分子量432.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Williams B T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11172493 B2, 2017-10-04.
  2. 发明人冯建国，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(4-nitrophenyl)-2-((4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111191093 B, 授权公告日 2017-12-03.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-nitrophenyl)-2-((4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113710591 A, 授权公告日 2015-07-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2171, (9), 6810-6839.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1058, 7895-7911.

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