CAS 1030453-35-0
7-(Furan-2-yl)-2-methyl-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 1030453-35-0 |
| 分子式 | C11H10N4O3 |
| 分子量 | 246.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-(Furan-2-yl)-2-methyl-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 号 1030453-35-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10N4O3，分子量 246.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为246.22 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C11H10N4O3 的（7-(Furan-2-yl)-2-methyl-1,7-dihydro-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1030453-35-0，分子量为 246.22 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均
应用场景：（7-(Furan-2-yl)-2-methyl-1,7-dihydro- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 1030453-35-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10N4O3 |
| 分子量 | 246.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116306041 B, 授权公告日 2022-11-07.
- Anderson J P, Mueller T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 7-(Furan-2-yl)-2-methyl-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11192937 B2, 2020-02-20.
- 发明人高志强，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Furan-2-yl)-2-methyl-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108236496 B, 授权公告日 2018-11-15.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 286, (3), 4051-4076.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1517, (4), 7621-7626.
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