CAS 116943-64-7

N-(Furan-2-ylmethyl)-2-oxooxazolidine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116943-64-7
分子式C8H10N2O5S
分子量246.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Furan-2-ylmethyl)-2-oxooxazolidine-3-sulfonamide CAS 116943-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Furan-2-ylmethyl)-2-oxooxazolidine-3-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 116943-64-7。分子式 C8H10N2O5S，分子量 246.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 116943-64-7 对应的化合物（英文标识 N-(Furan-2-ylmethyl)-2-oxooxazolidine-3-sulfonamide），化学式 C8H10N2O5S，相对分子质量 246.24。 （分子式 C8H10N2O5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 116943-64-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O5S
分子量246.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108028089 B, 授权公告日 2019-12-14.
  2. Mueller T C, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-(Furan-2-ylmethyl)-2-oxooxazolidine-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3525923 A1, 2024-11-13.
  3. Hughes D C, Klinger H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-2-ylmethyl)-2-oxooxazolidine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11280186 B2, 2018-06-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2166, 5489-5514.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1872, 1491-1516.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Furan-2-ylmethyl)-2-oxooxazolidine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 2284, (6), 4567-4572.

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