CAS 1030756-49-0

4-Cyclopropyl-5-((3,3-dimethyl-2-oxobutyl)thio)-2,4-dihydro-3h-1,2,4-triazol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1030756-49-0
分子式C11H17N3O2S
分子量255.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyclopropyl-5-((3,3-dimethyl-2-oxobutyl)thio)-2,4-dihydro-3h-1,2,4-triazol-3-one CAS 1030756-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Cyclopropyl-5-((3,3-dimethyl-2-oxobutyl)thio)-2,4-dihydro-3h-1,2,4-triazol-3-one）为药物标准品，CAS 登记号 1030756-49-0，分子式 C11H17N3O2S，分子量 255.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C11H17N3O2S 的（4-Cyclopropyl-5-((3,3-dimethyl-2-oxobutyl)thio)-2,4-dihydro-3h-1,2,4-triazol-3-one），其CAS登记号是 1030756-49-0，分子量为 255.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1030756-49-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2S
分子量255.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11289134 B2, 2016-10-10.
  2. 发明人朱建伟，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopropyl-5-((3,3-dimethyl-2-oxobutyl)thio)-2,4-dihydro-3h-1,2,4-triazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112694857 B, 授权公告日 2025-11-14.
  3. 发明人郭海燕，张德明，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclopropyl-5-((3,3-dimethyl-2-oxobutyl)thio)-2,4-dihydro-3h-1,2,4-triazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114559091 B, 授权公告日 2024-10-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1577, (10), 994-1001.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 508, (7), 3485-3504.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Cyclopropyl-5-((3,3-dimethyl-2-oxobutyl)thio)-2,4-dihydro-3h-1,2,4-triazol-3-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 202, (3), 1064-1093.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1848, 4682-4706.

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