CAS 1031141-43-1
2-((3-Ethynylphenyl)amino)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide
| CAS 号 | 1031141-43-1 |
| 分子式 | C12H11F3N2O |
| 分子量 | 256.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((3-Ethynylphenyl)amino)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1031141-43-1。分子式 C12H11F3N2O，分子量 256.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为256.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H11F3N2O 的（2-((3-Ethynylphenyl)amino)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide），其CAS登记号是 1031141-43-1，分子量为 256.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括256.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q
应用场景：（2-((3-Ethynylphenyl)amino)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11F3N2O |
| 分子量 | 256.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111199682 A, 授权公告日 2025-07-03.
- 发明人唐晓军，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of 2-((3-Ethynylphenyl)amino)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117229871 A, 授权公告日 2023-07-21.
- 发明人马晓峰，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Ethynylphenyl)amino)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115385361 A, 授权公告日 2019-12-05.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 190, (10), 4205-4228.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 517, (1), 6267-6288.
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