CAS 130548-10-6

(+)-Rubiginone B2 (3S)-3,4-Dihydro-8-methoxy-3-methylbenz[a]anthracene-1,7,12(2H)-trione 130548-10-6 Rubiginone B2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130548-10-6
分子式C20H16O4
分子量320.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(+)-Rubiginone B2 (3S)-3,4-Dihydro-8-methoxy-3-methylbenz[a]anthracene-1,7,12(2H)-trione 130548-10-6 Rubiginone B2 CAS 130548-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 130548-10-6 对应的（(+)-Rubiginone B2 (3S)-3,4-Dihydro-8-methoxy-3-methylbenz[a]anthracene-1,7,12(2H)-trione 130548-10-6 Rubiginone B2）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H16O4，分子量 320.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H16O4 的（(+)-Rubiginone B2 (3S)-3,4-Dihydro-8-methoxy-3-methylbenzaanthracene-1,7,12(2H)-trione 130548-10-6 Rubiginone B2），其CAS登记号是 130548-10-6，分子量为 320.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为320.34 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（(+)-Rubiginone B2 (3S)-3,4-Dihydro-8-methoxy-3-methylbenz a anthracene-1,7,12(2H)-trione 130548-10-6 Rubiginone B2，CAS 130548-10-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16O4
分子量320.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3860862 A1, 2016-11-04.
  2. 发明人郭海燕，张德明，钱学锋. "Method for the Synthesis of (+)-Rubiginone B2 (3S)-3,4-Dihydro-8-methoxy-3-methylbenz[a]anthracene-1,7,12(2H)-trione 130548-10-6 Rubiginone B2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111265188 B, 授权公告日 2015-11-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 549, 846-874.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 2476, 1571-1577.

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