CAS 128230-13-7

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(6-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128230-13-7
分子式C16H20N2O5
分子量320.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(6-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoic acid CAS 128230-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(6-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoic acid，CAS 128230-13-7）属于药物标准品。分子式 C16H20N2O5，分子量 320.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括320.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 128230-13-7 对应的化合物（英文标识 (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(6-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoic acid），化学式 C16H20N2O5，相对分子质量 320.34。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 128230-13-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O5
分子量320.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117634778 B, 授权公告日 2024-12-06.
  2. 发明人王建平，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(6-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115446155 B, 授权公告日 2025-03-18.
  3. Schröder R, Thompson G K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(6-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10315440 B2, 2016-05-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 846, (3), 3555-3569.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1885, 7950-7961.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(6-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1701, (4), 7634-7661.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 639, 4967-4989.

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