CAS 1266739-94-9

1-Benzyl 5-tert-butyl 2-oxoimidazolidine-1,5-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1266739-94-9
分子式C16H20N2O5
分子量320.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl 5-tert-butyl 2-oxoimidazolidine-1,5-dicarboxylate CAS 1266739-94-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1266739-94-9 对应的（1-Benzyl 5-tert-butyl 2-oxoimidazolidine-1,5-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H20N2O5，分子量 320.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C16H20N2O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1266739-94-9 对应的化合物（英文标识 1-Benzyl 5-tert-butyl 2-oxoimidazolidine-1,5-dicarboxylate），化学式 C16H20N2O5，相对分子质量 320.34。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1266739-94-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O5
分子量320.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114767889 A, 授权公告日 2016-05-15.
  2. Park J H, O'Brien P Q, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl 5-tert-butyl 2-oxoimidazolidine-1,5-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11322899 B2, 2017-09-05.
  3. Kowalski A, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl 5-tert-butyl 2-oxoimidazolidine-1,5-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3540491 A1, 2021-02-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1566, 551-558.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 975, 6627-6632.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzyl 5-tert-butyl 2-oxoimidazolidine-1,5-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 984, (5), 886-911.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 1878, 5575-5599.

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