CAS 103175-73-1

1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-(2-oxopropyl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103175-73-1
分子式C19H22FN3O4
分子量375.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-(2-oxopropyl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 103175-73-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-(2-oxopropyl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 103175-73-1）属于药物标准品。分子式 C19H22FN3O4，分子量 375.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-(2-oxopropyl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 103175-73-1，化学分子式为 C19H22FN3O4，分子量 375.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为375.39 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-(2-oxopropyl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22FN3O4
分子量375.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114222279 B, 授权公告日 2017-06-17.
  2. Williams B T, Chen K W, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-(2-oxopropyl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10389319 B2, 2017-12-03.
  3. Kowalski A, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-(2-oxopropyl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3611585 A1, 2016-09-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 664, 1603-1628.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 2406, 5359-5385.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-(2-oxopropyl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 389, 1181-1202.

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