CAS 882747-29-7

(E)-2-(3-fluoro-4-morpholinobenzoyl)-3-(1H-indol-3-yl)acrylonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882747-29-7
分子式C22H18FN3O2
分子量375.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(3-fluoro-4-morpholinobenzoyl)-3-(1H-indol-3-yl)acrylonitrile CAS 882747-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2-(3-fluoro-4-morpholinobenzoyl)-3-(1H-indol-3-yl)acrylonitrile，CAS 号 882747-29-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H18FN3O2，分子量 375.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为375.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 882747-29-7 对应的化合物（英文标识 (E)-2-(3-fluoro-4-morpholinobenzoyl)-3-(1H-indol-3-yl)acrylonitrile），化学式 C22H18FN3O2，相对分子质量 375.40。 依据分子式为 C22H18FN3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 375.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-2-(3-fluoro-4-morpholinobenzoyl)-3-(1H-indol-3-yl)acrylonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18FN3O2
分子量375.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Patel M V, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10362186 B2, 2020-11-08.
  2. 发明人唐晓军，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of (E)-2-(3-fluoro-4-morpholinobenzoyl)-3-(1H-indol-3-yl)acrylonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113936572 B, 授权公告日 2025-10-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1223, 7744-7750.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2210, 3452-3482.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(3-fluoro-4-morpholinobenzoyl)-3-(1H-indol-3-yl)acrylonitrile Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1142, (4), 4862-4890.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 2174, (2), 2631-2659.

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