CAS 1031928-73-0

Diethyl 2-[(2-chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)methylidene]propanedioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1031928-73-0
分子式C17H15ClFNO4
分子量351.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl 2-[(2-chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)methylidene]propanedioate CAS 1031928-73-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Diethyl 2-[(2-chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)methylidene]propanedioate，CAS 号 1031928-73-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H15ClFNO4，分子量 351.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Diethyl 2-(2-chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)methylidenepropanedioate），CAS注册编号 1031928-73-0，化学分子式为 C17H15ClFNO4，分子量 351.76 g/mol。 依据分子式为 C17H15ClFNO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（Diethyl 2- (2-chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)methylidene propanedioate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClFNO4
分子量351.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109891069 B, 授权公告日 2015-08-17.
  2. Williams B T, Yamamoto T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Diethyl 2-[(2-chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)methylidene]propanedioate" [P]. US Patent, US 11230724 B2, 2020-09-04.
  3. 发明人周伟，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl 2-[(2-chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)methylidene]propanedioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115083115 A, 授权公告日 2019-02-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1876, 7114-7129.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1866, (7), 8966-8987.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diethyl 2-[(2-chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)methylidene]propanedioate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 808, 8340-8356.

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