CAS 1228665-60-8
6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoronicotinaldehyde
| CAS 号 | 1228665-60-8 |
| 分子式 | C17H27FN2O2Si |
| 分子量 | 338.49 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoronicotinaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1228665-60-8。分子式 C17H27FN2O2Si，分子量 338.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1228665-60-8 对应的化合物（英文标识 6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoronicotinaldehyde），化学式 C17H27FN2O2Si，相对分子质量 338.49。 依据分子式为 C17H27FN2O2Si 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 338.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标
应用场景：针对化学分析用途，（6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoronicotinaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H27FN2O2Si |
| 分子量 | 338.49 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3528434 A1, 2021-06-28.
- 发明人赵玉洁，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoronicotinaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116472249 A, 授权公告日 2025-11-27.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1637, (2), 1260-1277.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 2189, 7462-7471.
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