CAS 1228665-50-6

(6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoropyridin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228665-50-6
分子式C17H29FN2O2Si
分子量340.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoropyridin-3-yl)methanol CAS 1228665-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoropyridin-3-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1228665-50-6。分子式 C17H29FN2O2Si，分子量 340.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoropyridin-3-yl)methanol），CAS注册编号 1228665-50-6，化学分子式为 C17H29FN2O2Si，分子量 340.51 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为340.51 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoropyridin-3-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H29FN2O2Si
分子量340.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11987688 B2, 2018-03-19.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of (6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoropyridin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116633797 A, 授权公告日 2024-07-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1429, 1570-1583.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 723, (8), 8129-8146.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoropyridin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 147, (1), 410-427.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 504, (9), 24-37.

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