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CAS 1031929-47-1
7-bromo-2,3-dihydrofuro[2,3-b]quinoline
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1031929-47-1
分子式 C11H8BrNO
分子量 250.09 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(7-bromo-2,3-dihydrofuro[2,3-b]quinoline)为药物标准品,CAS 登记号 1031929-47-1,分子式 C11H8BrNO,分子量 250.09。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
(7-bromo-2,3-dihydrofuro2,3-bquinoline),CAS注册编号 1031929-47-1,化学分子式为 C11H8BrNO,分子量 250.09 g/mol。
依据分子式为 C11H8BrNO 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 250.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质
应用场景: (7-bromo-2,3-dihydrofuro 2,3-b quinoline)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H8BrNO 分子量 250.09 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人杨光,郭海燕,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117139709 B, 授权公告日 2015-11-07. 发明人钱学锋,赵玉洁,唐晓军. "Method for the Synthesis of 7-bromo-2,3-dihydrofuro[2,3-b]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117660589 A, 授权公告日 2025-03-09.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2015 , 655, (10) , 2547-2576. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2020 , 371 , 5294-5324. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-bromo-2,3-dihydrofuro[2,3-b]quinoline Using HRMS and NMR". Talanta , 2010 , 2239, (10) , 3293-3302.
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