CAS 106556-69-8
Methyl 4-bromo-2,2-dimethyl-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate
| CAS 号 | 106556-69-8 |
| 分子式 | C8H12BrNO3 |
| 分子量 | 250.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 4-bromo-2,2-dimethyl-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 106556-69-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12BrNO3，分子量 250.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 106556-69-8 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-bromo-2,2-dimethyl-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C8H12BrNO3，相对分子质量 250.09。 （分子式 C8H12BrNO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试
应用场景：（Methyl 4-bromo-2,2-dimethyl-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H12BrNO3 |
| 分子量 | 250.09 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110704019 A, 授权公告日 2018-01-23.
- 发明人赵玉洁，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl 4-bromo-2,2-dimethyl-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112764680 A, 授权公告日 2019-11-25.
- 发明人孙丽萍，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-bromo-2,2-dimethyl-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114443205 B, 授权公告日 2024-03-14.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 474, 3676-3704.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 2185, (1), 4796-4800.
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