CAS 103213-46-3

Sodium ((3S,4S,5R)-2,3,4-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103213-46-3
分子式C6H12O9P Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium ((3S,4S,5R)-2,3,4-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate CAS 103213-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium ((3S,4S,5R)-2,3,4-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate，CAS 号 103213-46-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H12O9P Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Sodium ((3S,4S,5R)-2,3,4-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate），CAS注册编号 103213-46-3，化学分子式为 C6H12O9P Na，分子量 282.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，含磷酸酯基。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为282.12 g/mol，属于中等分子量化合物。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Sodium ((3S,4S,5R)-2,3,4-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12O9P Na
分子量282.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Klinger H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11562839 B2, 2025-02-21.
  2. Martínez F, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of Sodium ((3S,4S,5R)-2,3,4-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate" [P]. European Patent, EP 3836724 A1, 2017-04-17.
  3. 发明人马晓峰，杨光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Sodium ((3S,4S,5R)-2,3,4-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117337203 A, 授权公告日 2021-09-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 258, 285-314.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 370, 7397-7408.

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