CAS 1032143-15-9

tert-Butyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1032143-15-9
分子式C18H24N2O3
分子量316.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 1032143-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1032143-15-9。分子式 C18H24N2O3，分子量 316.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1032143-15-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-spiroisoquinoline-4,4'-piperidine-1'-carboxylate），化学式 C18H24N2O3，相对分子质量 316.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为316.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1032143-15-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O3
分子量316.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3948693 A1, 2024-12-02.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115195426 B, 授权公告日 2019-12-07.
  3. 发明人周伟，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112657046 B, 授权公告日 2023-09-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2024, (3), 1266-1278.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1018, (2), 747-759.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 459, (6), 419-444.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 1730, (5), 4341-4356.

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