CAS 1032267-59-6

N-(2-(diethylamino)ethyl)-2-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1032267-59-6
分子式C16H25N3O2
分子量291.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(diethylamino)ethyl)-2-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxamide CAS 1032267-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1032267-59-6 对应的（N-(2-(diethylamino)ethyl)-2-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H25N3O2，分子量 291.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1032267-59-6 对应的化合物（英文标识 N-(2-(diethylamino)ethyl)-2-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxamide），化学式 C16H25N3O2，相对分子质量 291.39。 （分子式 C16H25N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（N-(2-(diethylamino)ethyl)-2-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxamide，CAS 1032267-59-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O2
分子量291.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116679904 A, 授权公告日 2015-03-02.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(2-(diethylamino)ethyl)-2-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109390543 B, 授权公告日 2016-09-28.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(diethylamino)ethyl)-2-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3113817 A1, 2021-01-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 430, (9), 3757-3774.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1212, (3), 5829-5847.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(diethylamino)ethyl)-2-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1255, (9), 8286-8292.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 880, (12), 5939-5969.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...