CAS 1032315-16-4

7-Trimethylstannylisoquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1032315-16-4
分子式C12H15NSn
分子量291.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Trimethylstannylisoquinoline CAS 1032315-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Trimethylstannylisoquinoline，CAS 号 1032315-16-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15NSn，分子量 291.96。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为291.96 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H15NSn 的（7-Trimethylstannylisoquinoline），其CAS登记号是 1032315-16-4，分子量为 291.96 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为291.96 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（7-Trimethylstannylisoquinoline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NSn
分子量291.96 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117085035 B, 授权公告日 2016-04-11.
  2. 发明人林芳，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of 7-Trimethylstannylisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113409815 B, 授权公告日 2016-04-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 768, (8), 7831-7837.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1942, (4), 2332-2358.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Trimethylstannylisoquinoline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2436, (12), 3967-3979.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 776, (6), 7202-7212.

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