CAS 1032349-99-7

tert-Butyl (1-(4-(5-chloro-3-phenyl-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1032349-99-7
分子式C29H28ClN3O2
分子量486.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-(4-(5-chloro-3-phenyl-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate CAS 1032349-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (1-(4-(5-chloro-3-phenyl-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate，CAS 1032349-99-7），分子式 C29H28ClN3O2，分子量 486.00。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（tert-Butyl (1-(4-(5-chloro-3-phenyl-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate），CAS注册编号 1032349-99-7，化学分子式为 C29H28ClN3O2，分子量 486.00 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括486.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：（tert-Butyl (1-(4-(5-chloro-3-phenyl-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate，CAS 1032349-99-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H28ClN3O2
分子量486.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114516145 A, 授权公告日 2018-02-06.
  2. Rossi M, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-(4-(5-chloro-3-phenyl-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3523597 A1, 2023-07-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 879, 4870-4887.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 762, (10), 5397-5424.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-(4-(5-chloro-3-phenyl-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1218, (3), 7303-7309.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 440, (8), 9544-9556.

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