CAS 332156-43-1

3-Chloro-N-cyclohexyl-N-(2-((2-methyl-5-nitrophenyl)amino)-2-oxoethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332156-43-1
分子式C24H24ClN3O4S
分子量485.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-cyclohexyl-N-(2-((2-methyl-5-nitrophenyl)amino)-2-oxoethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide CAS 332156-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-N-cyclohexyl-N-(2-((2-methyl-5-nitrophenyl)amino)-2-oxoethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide，CAS 号 332156-43-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H24ClN3O4S，分子量 485.98。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C24H24ClN3O4S 的（3-Chloro-N-cyclohexyl-N-(2-((2-methyl-5-nitrophenyl)amino)-2-oxoethyl)benzobthiophene-2-carboxamide），其CAS登记号是 332156-43-1，分子量为 485.98 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括485.98 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 332156-43-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H24ClN3O4S
分子量485.98 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10011841 B2, 2020-01-08.
  2. 发明人林芳，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-cyclohexyl-N-(2-((2-methyl-5-nitrophenyl)amino)-2-oxoethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110279039 B, 授权公告日 2022-04-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1385, 6702-6706.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 213, 7655-7675.

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