CAS 250713-88-3

Ethyl 2-{2-[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-amido]-1,3-thiazol-4-yl}benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号250713-88-3
分子式C23H17ClFN3O4S
分子量485.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 2-{2-[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-amido]-1,3-thiazol-4-yl}benzoate CAS 250713-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 Ethyl 2-{2-[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-amido]-1,3-thiazol-4-yl}benzoate,CAS 250713-88-3)属于药物标准品。分子式 C23H17ClFN3O4S,分子量 485.92。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为16.0,表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为485.92 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 化学式为 C23H17ClFN3O4S 的(Ethyl 2-{2-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-amido-1,3-thiazol-4-yl}benzoate),其CAS登记号是 250713-88-3,分子量为 485.92 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,

应用场景:(Ethyl 2-{2- 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-amido -1,3-thiazol-4-yl}benzoate,CAS 250713-88-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17ClFN3O4S
分子量485.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟,郑宇鹏,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113417203 A, 授权公告日 2017-11-06.
  2. 发明人张德明,胡光,陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-{2-[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-amido]-1,3-thiazol-4-yl}benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111259135 B, 授权公告日 2025-11-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2476, (1), 5124-5136.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1519, (1), 8919-8928.

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