CAS 250713-87-2

Ethyl 2-(2-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)thiazol-4-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号250713-87-2
分子式C20H16F3N3O3S
分子量435.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)thiazol-4-yl)benzoate CAS 250713-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(2-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)thiazol-4-yl)benzoate）为药物标准品，CAS 登记号 250713-87-2，分子式 C20H16F3N3O3S，分子量 435.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 2-(2-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)thiazol-4-yl)benzoate），CAS注册编号 250713-87-2，化学分子式为 C20H16F3N3O3S，分子量 435.42 g/mol。 （分子式 C20H16F3N3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(2-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)thiazol-4-yl)benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16F3N3O3S
分子量435.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109533309 A, 授权公告日 2018-04-26.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)thiazol-4-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109084556 A, 授权公告日 2019-09-01.
  3. 发明人黄志刚，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)thiazol-4-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108995149 B, 授权公告日 2018-10-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 625, 1179-1199.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 332, 6334-6362.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(2-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)thiazol-4-yl)benzoate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1384, (4), 3257-3272.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 344, 8837-8844.

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