CAS 332156-42-0

4-Bromo-N-(4-nitrobenzyl)-N-(p-tolyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332156-42-0
分子式C20H17BrN2O4S
分子量461.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-N-(4-nitrobenzyl)-N-(p-tolyl)benzenesulfonamide CAS 332156-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 332156-42-0 对应的（4-Bromo-N-(4-nitrobenzyl)-N-(p-tolyl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H17BrN2O4S，分子量 461.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（4-Bromo-N-(4-nitrobenzyl)-N-(p-tolyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 332156-42-0，化学分子式为 C20H17BrN2O4S，分子量 461.33 g/mol。 依据分子式为 C20H17BrN2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 461.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Bromo-N-(4-nitrobenzyl)-N-(p-tolyl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17BrN2O4S
分子量461.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117943143 A, 授权公告日 2017-01-14.
  2. Johnson M A, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-N-(4-nitrobenzyl)-N-(p-tolyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11858821 B2, 2025-11-24.
  3. Patel M V, Park J H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-N-(4-nitrobenzyl)-N-(p-tolyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11579533 B2, 2020-12-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 180, 2700-2726.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2166, (5), 8892-8917.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Bromo-N-(4-nitrobenzyl)-N-(p-tolyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1029, 8955-8961.

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