CAS 320421-99-6

320421-99-6 4-bromo-N'-methyl-N'-[2-(trifluoromethyl)-4-quinazolinyl]benzenesulfonohydrazide KS-0000314D

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320421-99-6
分子式C16H12BrF3N4O2S
分子量461.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

320421-99-6 4-bromo-N'-methyl-N'-[2-(trifluoromethyl)-4-quinazolinyl]benzenesulfonohydrazide KS-0000314D CAS 320421-99-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 320421-99-6 4-bromo-N'-methyl-N'-[2-(trifluoromethyl)-4-quinazolinyl]benzenesulfonohydrazide KS-0000314D，CAS 320421-99-6）属于药物标准品。分子式 C16H12BrF3N4O2S，分子量 461.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （320421-99-6 4-bromo-N'-methyl-N'-2-(trifluoromethyl)-4-quinazolinylbenzenesulfonohydrazide KS-0000314D），CAS注册编号 320421-99-6，化学分子式为 C16H12BrF3N4O2S，分子量 461.26 g/mol。 依据分子式为 C16H12BrF3N4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 461.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 320421-99-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12BrF3N4O2S
分子量461.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Brown S R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10165911 B2, 2019-12-05.
  2. 发明人周伟，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of 320421-99-6 4-bromo-N'-methyl-N'-[2-(trifluoromethyl)-4-quinazolinyl]benzenesulfonohydrazide KS-0000314D" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113590938 A, 授权公告日 2021-03-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 2478, (2), 8935-8940.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2113, (7), 5742-5754.

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