CAS 896021-29-7

N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-2-nitrobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号896021-29-7
分子式C11H12N2O5S
分子量284.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-2-nitrobenzamide CAS 896021-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-2-nitrobenzamide，CAS 896021-29-7），分子式 C11H12N2O5S，分子量 284.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 896021-29-7 对应的化合物（英文标识 N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-2-nitrobenzamide），化学式 C11H12N2O5S，相对分子质量 284.29。 （分子式 C11H12N2O5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：针对化学分析用途，（N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-2-nitrobenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O5S
分子量284.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Kumar R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9116813 B2, 2016-12-04.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-2-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111007053 A, 授权公告日 2015-06-19.
  3. Roberts E F, Johnson M A, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-2-nitrobenzamide" [P]. US Patent, US 9690787 B2, 2023-06-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 516, 8151-8175.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 699, 4622-4627.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-2-nitrobenzamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 621, (2), 9004-9020.

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